أعراض الأنيميا المنجلية
الأنيميا المنجلية أو فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء. تتكون خلايا الدم الحمراء عادةً على شكل قرص ثنائي الفصين، مما يسمح لها بالتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. في الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية، تحتوي خلايا الدم الحمراء على بروتين هيموغلوبين مشوه يسمى الهيموغلوبين S.
يؤدي هذا البروتين المشوه إلى تشكل خلايا دم حمراء على شكل منجل.
تتسبب خلايا الدم الحمراء المنجلية في حدوث مشكلات في نقل الأكسجين إلى الأنسجة
تشمل أعراض الأنيميا المنجلية ما يلي:
- ارتفاع درجة حرارة الجسم.
- صعوبة في التنفس.
- ألم في الصدر.
- التورم في اليدين والقدمين.
- الشعور بالتعب والضعف العام.
- الدوخة.
- الصداع.
- برودة اليدين والقدمين.
- اصفرار الجلد والعين (اليرقان).
- شحوب الجلد والأغشية.
عند ملاحظة أيًا من هذه الأعراض، يُنصح بالتوجه إلى الطبيب للفحص والتشخيص الدقيق.
تشخيص الأنيميا المنجلية
يمكن تشخيص الأنيميا المنجلية عن طريق اختبار الدم يسمى تحليل الدم الكامل. يمكن لهذا الاختبار أن يكشف عن انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء ووجود الهيموغلوبين S.
علاج الأنيميا المنجلية
لا يوجد علاج للأنيميا المنجلية، ولكن هناك علاجات يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة.
تشمل علاجات الأنيميا المنجلية ما يلي:
- الأدوية: يمكن استخدام الأدوية لتخفيف الألم ومنع نوبات الألم.
- عمليات نقل الدم: يمكن استخدام عمليات نقل الدم لزيادة عدد خلايا الدم الحمراء السليمة.
- العلاج الجيني: يجري البحث في علاجات الأنيميا المنجلية باستخدام العلاج الجيني.
نصائح للأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية
هناك بعض الأشياء التي يمكن للأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية القيام بها لمساعدة أنفسهم على إدارة المرض، بما في ذلك:
- اتباع نظام غذائي صحي: يجب على الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية اتباع نظام غذائي صحي يحتوي على الكثير من الفواكه والخضروات والحبوب الكاملة.
- شرب الكثير من السوائل: يجب على الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية شرب الكثير من السوائل لمنع الجفاف.
- الحصول على قسط كافٍ من النوم: يساعد الحصول على قسط كافٍ من النوم على تقليل التعب.
- تجنب التعرض للعدوى: يجب على الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية تجنب التعرض للعدوى قدر الإمكان.
إذا كنت تعاني من أي من أعراض الأنيميا المنجلية، فاستشر طبيبك.
اسباب الانيميا المنجلية
الأنيميا المنجلية أو فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات. يحدث هذا المرض بسبب خلل في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الذي ينقل الأكسجين في الدم.
في الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية، ينتج الجسم نوعًا من الهيموجلوبين يسمى الهيموجلوبين S. هذا الهيموجلوبين يميل إلى التجمع معًا، مما يتسبب في انحناء خلايا الدم الحمراء إلى شكل المنجل.